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Boletín de Prensa No 102 de 2007
21/09/2007
INCLUYEN NUEVA PRESENTACIÓN DE MEDICAMENTO PARA VIH/SIDA
* Se trata del Lopinavir + Ritonavir en tabletas de 200 + 50 miligramos. Se mantiene la presentación en cápsulas de 133.3 / 33.3 miligramos. * La nueva presentación no incrementa los gastos de atención, y beneficia a los pacientes tanto del Régimen Contributivo como del Subsidiado. * Algunas ventajas de la nueva presentación: no necesita refrigeración, ofrece más estabilidad en el organismo y más comodidad para el paciente.

Bogotá, septiembre 21 de 2007.  Con el fin de facilitar el tratamiento de los pacientes con VIH/Sida y obtener mejores resultados, el Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud (CNSSS) aprobó la inclusión, tanto en el Régimen Contributivo como en el Subsidiado, de una nueva presentación del medicamento Lopinavir + Ritonavir,  el cual ya estaba en el Plan Obligatorio de Salud en presentación de cápsulas  de 133.3 / 33.3 miligramos.

La nueva presentación de esa misma combinación de principios activos es en tabletas de 200 + 50 miligramos, la cual, además de ser más económica, ofrece beneficios muy importantes para los pacientes, como el hecho de no necesitar refrigeración, lo que de alguna manera era un obstáculo sobre todo para las personas que requieren tomar el medicamento en sus lugares de trabajo o desplazarse de una lugar a otro.

De igual manera, esta presentación ofrece menos variabilidad farmacocinética. Esto en la práctica significa que una vez ingerido el medicamento, es más estable en el organismo y por lo tanto sus efectos terapéuticos son más constantes.

Otras ventaja de la nueva presentación es que es más cómoda para el paciente, pues ahora sólo tendrá que tomar una tableta en la frecuencia que le indique el médico y no dos 2 cápsulas como ocurre con la otra presentación. Esto genera mayor adherencia al tratamiento, es decir, que los pacientes serán mas “juiciosos” o cumplidos en la toma del medicamento y por lo tanto los resultados serán mejores.

Además de estos beneficios, la inclusión de esta presentación se aprobó teniendo en cuenta que no incrementa el gasto en la atención de los pacientes con VIH/Sida, ya que su uso, de acuerdo con la dosificación recomendada en la Guía de manejo de VIH/Sida adoptada el año pasado, sustituye los medicamentos con los mismos principios activos que ya estaban incluidos en el POS.

De esta manera, el Plan Obligatorio de Salud de los dos regímenes ofrece cada vez más alternativas, lo que garantiza una mejor calidad de vida de los pacientes y una reducción en los índices de morbilidad y mortalidad.

 

 



Adaptado por Oscar Andia Salazar, MD/ 16oct06
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